COFEPRIS alerta sobre riesgos de depiladoras IPL falsificadas en México

La Secretaría de Salud de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió un aviso de riesgo sobre la comercialización y uso de depiladoras de Luz Pulsada Intensa (IPL) falsificadas, debido a que representan un peligro para la salud al estar en contacto directo con la piel.

Según la dependencia, estos productos no garantizan seguridad en su uso, ya que se desconoce su proceso de fabricación y la calibración de sensores clave como temperatura, longitud de onda y otros factores técnicos.

Las depiladoras IPL falsificadas pueden imitar las características del producto original, pero presentan irregularidades en logotipos y etiquetado, como impresión deficiente, ausencia de número de lote, fecha de caducidad o número de serie. También se detectan deficiencias en la calidad de los materiales, como acabados no uniformes, golpes o ralladuras, y carecen de certificaciones de seguridad que respalden su funcionamiento ante fallos técnicos o accidentes.

Estos dispositivos suelen venderse en plataformas de venta en línea, sitios web y aplicaciones móviles a precios significativamente más bajos que los del mercado formal.

El uso de depiladoras IPL falsas puede provocar lesiones graves en los ojos, incluida pérdida de visión, si no cuentan con filtros o lentes de protección adecuados. También pueden causar daños en la piel, como hiperpigmentación, quemaduras graves o cicatrices, debido a la ausencia de sistemas de calibración y enfriamiento para una emisión controlada de luz. Además, el material de los cabezales puede ocasionar lesiones que deriven en infecciones.

Ante esta situación, COFEPRIS recomendó a la población no adquirir productos con precios muy por debajo del mercado, revisar que el empaque no esté manipulado y que los números de serie, lote y fecha de caducidad sean visibles y vigentes. En caso de identificar depiladoras IPL falsificadas a la venta, se debe evitar su compra y realizar una denuncia sanitaria. Si se presentan incidentes adversos por su uso, se debe reportar en el Sistema de Notificación de Incidentes Adversos de Dispositivos Médicos.